waters_connect 3.3.0版本概述

waters_connect 基本套件由 Platform 组件和核心应用程序（例如 Hub、Administration、UNIFI、System Console、Device Management、Explorer 和 Qualification）组成，适合一般系统用途。

此版本的主要优势包括：

• 使用UNIFI精确质量数筛查工作流程处理Select Series MRT数据时，数据清晰度更高，有利于更快做出决策。改进了同位素聚类算法，并利用光谱分辨率更高的数据，分析含N15、S34和O18以及C13和Cl35的物质；

• 通过解决重大的软件异常问题，提高产品质量和稳定性，例如：

  • 无法导入检测结果中包含加合物和电荷态的组分；

  • MRM MassLynx数据导入waters_connect后，通道过滤器中不显示分析物名称；

  • 放弃包含大量记录的批次时性能缓慢；

  • 使用网络共享时，MassLynx数据导入失败；

  • 完成处理但UNIFI应用程序出错时，缺少有关根本原因和问题解决方案的信息；

  • 限制 MassLynx 数据导入，不显示 Quan Reference（定量参比）值。

Sample Submission和Method Editor可访问采集实用程序，适用于采用Xevo G2-XS QTof、Xevo G3 QTof和BioAccord系统进行的精确质量数生物制药应用以及采用Xevo TQ-S cronos、Xevo TQ-S micro、Xevo TQ-XS和Xevo TQ Absolute的定量工作流程。  

此版本的主要优势包括：

• 在Sample Submission和Method Editor应用程序中引入了对ACQUITY PDA检测器和ACQUITY样品组织管理器模块的支持，大幅提升实验室分析生产率和通量；

• 使用Xevo G2-XS QTof和Xevo G3 QTof系统时，Sample Submission和Method Editor应用程序支持数据依赖型采集(DDA)，提升精确质量数分析工作流程的可用性和生产率；

• 借助全新的缺省仪器系统相关设置提升可用性并缩短系统准备状态的等待时间，例如：

  • 访问System Console应用程序时，缺省查看Instrument System（仪器系统）的详细信息面板；

  • 使用Xevo G2-XS QTof和Xevo G3 QTof系统时，Method Editor应用程序中新增离子源温度和扫描时间参数缺省值；

LC-MS Toolkit支持在定义的工作流程之外进行数据解析，提高了软件的灵活性，可用于更高级的用途。

此版本的主要优势包括：

• 在LC-MS Toolkit应用程序中可以查看和操作2D PDA（例如2D通道、PDA最大值图、氘谱图、提取波长谱图、提取波长色谱图），提高了数据清晰度和决策速度；

• 通过增强的结构解析功能，更快获得未知组分的分析结果，例如：

  • Mass Fragment（质量数碎片离子）用于根据目标 .mol 文件中的质谱图确定可能的碎片离子；

  • Elemental Composition（元素组成）改进，包括可以加载和保存用户设置，以及为母离子和子离子选择不同的电荷态。

Peptide Multi-Attribute Method (MAM)能够在肽水平上监测生物制药产品质量属性(PQA)。

Peptide MAM 1.8.2的主要优势包括：

• 通用维护版本
• 缺陷修复

Intact Mass可执行生物制剂质量数确认以及寡核苷酸、肽、蛋白质和偶联物的纯度测定。

此版本的主要优势包括：

• 在偶联分子分析中自动计算DAR和药物分布——用户现可部署BioAccord系统、Xevo G3 QTof或Xevo MRT QTof分析偶联分子，在INTACT Mass数据处理参数中指定偶联物及其质量数，根据采集到的数据自动计算药物抗体偶联比和偶联物分布。

• 色谱积分手动调整控件——用户现可手动调整色谱峰积分及相关峰识别结果，并利用这些重新积分后的峰指导质谱数据的处理。

• 样品列表输入化学式——用户现可指定“去卷积用化学式”，用于优化去卷积同位素模型，提高去卷积质量精度并优化定量。

• 样品列表列Expected Masses（预期质量数）更新为Expected Masses and/or Chemical Formulas（预期质量数和/或化学式）：用户现可将目标输入为数值质量数、化学式，或两者兼有。

• Specify calculation parameters（指定计算参数）中提供New Method（新方法）选项，使用户能更精准控制Main Peak Retention Time Window（主峰保留时间窗口），改善Optical Only and Variant Analysis（仅光学及变体分析）工作流程中的主峰识别

• 生物工艺工作流程：新增样品列表列Time Point（时间点）和Dilution Factor（稀释因子），便于处理（生物工艺监测或第三方解决方案中的）时间序列趋势数据，以及稀释因子，实现更清晰的结果可视化和趋势分析。

Synthetic Library支持将Confirm Sequence和Map Sequence应用程序用于寡核苷酸测序和图谱分析工作流程。

Synthetic Library 2.0的主要优势包括：

• 支持寡核苷酸图谱分析工作流程——新增酶和多核苷酸章节

• 包括用户访问控制在内的多库支持

CONFIRM Sequence可简化寡核苷酸序列确认和杂质表征工作流程

CONFIRM Sequence 2.0的主要优势包括：

• 兼容Synthetic Library 2.0.0
• 最大电荷态支持扩展到-20
• 用户现在可以通过可视化理论酶解序列覆盖率（包括调出质量数不定的同分异构体片段），确认其所选的核酸酶解策略理论上能否达到理想的序列覆盖率。这项功能可以帮助用户确定理想的酶解策略，利用特有的酶解产物实现理想的序列覆盖率。
• 提供日语本地化版本

Map Sequence能够对酶解后的寡核苷酸进行精确质量数图谱分析。

Map Sequence 2.0的主要优势包括：

• 在Synthetic Library支持下用于序列输入和实验规划

• 使用LCMSE母离子和碎片离子数据进行寡核苷酸图谱分析与序列确认

• 交互式注释色谱图

• 交互式覆盖率图，可简单可视化序列覆盖率并导航至支持数据

• 深入挖掘碎片离子分析

• 研究和结果管理的合格状态动态筛选及可接受标准

• 集成式报告功能

MS Quan可提供异常集中审查功能，并能够轻松查看多个样品的色谱图窗口，支持常规小分子定量以及加快定量数据的处理和查看步骤。

此版本的主要优势包括：

• 针对方法和结果的编辑和丢弃操作更加明确，清晰指示数据保存情况；
• 清晰显示MS Quan所有实体的版本信息；
• 自动计算主要内标的回收率%；
• 报告增强功能，支持用户进一步定义PDF报告的内容，例如：
  • 提供设置色谱图大小和定义坐标轴的选项
  • 包括进样/分析物筛选
  • 包含仪器系统类型和名称

• 手动积分工作流程有所改进，能够更可靠地添加和定义新峰。

操作系统
Windows

要求

• Windows Defender必须设置为Off（关）.
• 操作系统语言：英语（美国）、日语（日本）
• 随waters_connect PC提供的Windows映像包含Windows IoT企业版许可，相较于标准版，用户可凭该许可延长操作系统服务终止后继续支持的时间。 查看有关Windows版本的更多信息。

支持的版本
工作站PC

• Windows 10企业版IoT LTSC 2021版（版本21H2）
• Windows 10专业版22H2

操作系统
Windows

支持的版本